Casanova, Jean-Laurent
Jean-Laurent Casanova hulumtues
Jean-Laurent Casanova
Casanova, Jean-Laurent 1963-
VIAF ID: 8717147270669035700003 ( Personal )
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Works
Title | Sources |
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3rd EMBO conference on host genetic control of infectious diseases : 28-30 September 2011, Institut Pasteur, Paris, France : abstract book | |
Anévrismes coronaires lors de primo-infection à cytomégalovirus | |
Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency | |
Bases génétiques de la candidose cutanéomuqueuse chronique chez l’homme. | |
Cytomegalovirus-associated coronary aneurysms in infants. | |
La découverte de l'origine génétique de l'asplénie congénitale isolée chez l'homme | |
Défaut d'expression du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II : étude clinique, immunologique et génétique de patients appartenant au groupe de complémentation B | |
Défaut héréditaire de CYBB et prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes | |
Défauts héréditaires en Cis et en Trans de la production de l'IL-12 et de l'IL-23 chez l'homme | |
Déficiences associées au gène STAT 1 chez l'homme. | |
Deficiency in CYBB and Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases. | |
Déficit héréditaire dans TLR3 chez l'homme : étiologie génétique de l'encéphalite herpétique et de la grippe sévère infantile. | |
Disseminated Mycobacterium tuberculosis complex infection in a girl with partial dominant IFN-γ receptor 1 deficiency | |
Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome | |
Fulminant viral hepatitis in human inherited IL-10RB deficiency | |
Genetic basis of chronic mucocutaneous candidiasis disease in humans | |
The Genetic Dissection of Isolated Congenital Asplenia in Humans. | |
Herpes simplex encephalitis in children : deficiences in Toll-Like receptor 3 signalling pathway | |
Human genetic deficiencies of interferon responses | |
Human genetic susceptibility to infectious disease : NEMO and NRAMP1 deficiencies. | |
Human IRAK-4 deficiency and invasive pneumococcal disease | |
Identification and characterization of a novel form of inherited partial recessive JAK1 deficiency in Human. | |
Identification and molecular caracterization of the first genetic etiology of Whipple disease in human. | |
Identification de nouvelles étiologies génétiques de l'encéphalite herpétique : une approche de gène candidat. | |
Identification et caractérisation d'une nouvelle forme de défaut partiel récessif héréditaire en JAK1 chez l'homme | |
Identification et caractérisation moléculaire de la première étiologie génétique responsable de la maladie de Whipple chez l'homme | |
Identification of novel genetic etiologies of susceptibility to EV-HPV infections | |
Impaired IL-23–dependent induction of IFN-γ underlies mycobacterial disease in patients with inherited TYK2 deficiency | |
Inborn errors of immunity one | |
Infection disséminée idiopathique par le BCG | |
Inherited defects of the interleukin 23 axis in man. | |
Inherited disorder of human IFNGR2 : complementation by inhibitors of glycosylation. | |
Invasive fungal infections and CARD9 deficiency | |
L'encéphalite herpétique de l'enfant : défaut génétique humaine sur la voie de signalisation de Toll-like récepteur 3. | |
De l'étude des défauts génétiques innés de l’immunité de l’interféron de type I à leur phénocopie auto-immune. | |
Mcm4 : first genetic defect associated to NK cells deficiency in human. | |
MCM4 : premier défaut génétique associé à une perte sélective des cellules NK chez l'homme | |
New immunological and clinical phenotypes linked to IL-12 receptor beta 1 deficiency. | |
New trends in mendelian genetics | |
Nouveaux phénotypes immunologiques et cliniques liés au déficit de la chaîne IL-12Rβ1 | |
Novel heterozygous STAT3 mutations clarify the molecular basis of the hyper IgE syndrome | |
RLTPR deficiency : a new genetic etiology of combined immunodeficiency | |
Rôle de la molécule STAT-1 dans l'immunité anti-mycobactérienne et anti-virale chez l'homme par l'étude de défauts héréditaires | |
Study of inherited human STAT-1 deficiency highlights its crucial role in anti-mycobacteriall and anti-viral immunity. | |
Susceptibilité mendélienne aux maladies infectieuses chez l'homme : déficits en NEMO et NRAMP1 | |
T cell receptor diversity of antigen-selected cytolytic t lymphocytes. | |
Uncovering novel genetic etiologies of childhood herpes simplex encephalitis : hypothesis-based candidate gene approach | |
The year in human and medical genetics, 2010: |